5 FU PhaRes IV Injection or Infusion 25 mg/ml

৫ এফইউ ফার্মা রিসোর্সেস আইভি ইনজেকশন বা ইনফিউশন হল ফার্মা রিসোর্সেস দ্বারা উৎপাদিত একটি ক্যান্সার চিকিৎসার ইনজেকশন। এতে সক্রিয় উপাদান ফ্লুরোইউরাসিল (২৫ মিলিগ্রাম/মিলি) দ্রুত বিভাজিত ক্যান্সার কোষ ধ্বংস করে। ৳৪৫৭.০০ মূল্যের এই শিরাপথে প্রয়োগযোগ্য ওষুধ ২৫℃ তাপমাত্রায় আলো থেকে দূরে সংরক্ষণ করতে হবে।

এই ইনজেকশন কোলন, স্তন, ডিম্বাশয়সহ ৮ ধরনের ক্যান্সারে ব্যবহৃত হয়। ডিএনএ সংশ্লেষণ বাধাদান ও আরএনএ কার্যক্রমে ব্যাঘাত ঘটিয়ে এটি কোষ বিভাজন রোধ করে। প্যালিয়েটিভ কেয়ারে সর্বোচ্চ ৮০০ মিলিগ্রাম/দিন এবং দুর্বল রোগীদের ক্ষেত্রে ৪০০ মিলিগ্রাম/দিন ডোজ প্রয়োগ করা হয়। রক্তকণিকা হ্রাস, হৃদরোগ ও হাত-পায়ের ফোলাভাব প্রধান সতর্কতা।

• প্রথম ডোজের কয়েক ঘন্টার মধ্যে হৃদযন্ত্রের জটিলতা
• ১০ দিনের মধ্যে রক্তের মারাত্মক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া
• দীর্ঘমেয়াদে হাত-পায়ে লালচেভাব ও ব্যথা

গর্ভাবস্থায় এড়িয়ে চলুন – ভ্রূণের ক্ষতি হতে পারে। সিমেটিডিনের সাথে ইন্টারঅ্যাকশনে রক্তে ওষুধের মাত্রা বৃদ্ধি পায়। কেমোথেরাপির সাথে সমন্বয়ে ব্যবহারের জন্য Medexly-তে বিশেষায়িত প্রোটোকল পরামর্শ নিন।

Adults: 12-13.5 mg/kg (500 mg/m²) IV daily for 5 days every 4 weeks. Palliative care: 12 mg/kg daily for 4 days (max 800 mg/day). Poor-risk patients receive reduced doses. Maintenance: 10-15 mg/kg weekly. Must be administered via IV injection/infusion. Treatment duration varies based on tumor response and toxicity.

Potentially life-threatening effects: Severe effects from 5-5 FU PhaRes are related to the dosage and duration of therapy.

Cardiac effects: Occasional case reports associating 5-5 FU PhaRes therapy with ‘ischemic cardiac events’ evidence against the autoimmune phenomenon is the fact that in several cases cardiotoxicity occurred within several hours of the first dose.

Hematological effects: Potentially lethal effects caused by severe hematological toxicity may develop within the first 10 days of treatment being instituted but generally resolves within 3 weeks. At the recommended dose and schedule it is rather uncommon for hematological toxicity to be severe. Any ontribute to severe effects from 5-5 FU PhaRes on the blood-forming cells. Thus extensive prior irradiation or the concomitant use of cytotoxic drugs tend to exacerbate the severity of the hematological side effects of 5-5 FU PhaRes.

Neurological effects: Effects on the central nervous system have been occasionally reported and cerebral ataxia is dose-dependent with an incidence of between 3.1 and 7%. Acute cerebellar syndromes and myelopathy have been described following intrathecal 5-5 FU PhaRes. Neurological syndromes may occur rarely after carotid artery perfusion in head and neck cancer. Other effects Allergic reaction (including difficulty in breathing, closing of the throat, swelling of the lips, tongue, or face, or hives), decreased bone marrow function and blood problems (extreme fatigue, easy bruising or bleeding, black, bloody or tarry stools, or fever, chills, or signs of infection), hand-foot syndrome (tingling, pain, redness, swelling or tenderness of the hands and feet), severe vomiting, diarrhoea, frequent bowel movements or watery stools, or sores in the mouth or throat, or stomach pain or heartburn or black, bloody or tarry stools. Other less serious side effects may include mild to moderate nausea, vomiting or loss of appetite, balance problems, confusion, rash and itching, or temporary hair loss. Conjunctivitis, both acute and chronic can proceed to tear duct stenosis and ectropion following prolonged administration. Very chronic administration, extending beyond 3 months, of low dosage has been associated with low systemic toxicity but includes the possibility of painful and tender hands and feet associated with erythema of the extremities.

Contraindicated in pregnancy (teratogenic risk). Avoid breastfeeding. Limited data exist for second/third trimester use. FDA pregnancy category D.

Monitor CBC weekly. Discontinue at first sign of stomatitis or diarrhea. Maximum daily dose 1g. Hepatic function tests recommended for long-term therapy.

Pediatric safety unestablished. Geriatric doses adjusted by body surface area. Hepatic/renal impairment requires close monitoring.

Cases of deliberate overdose are unknown but excessive toxicity because of the hematological effects as described above. There is no specific antidote to 5-5 FU PhaRes toxicity; treatment consists in supportive care. In addition to the hematological toxicity other toxicities will occur with overdose. Sign and symptoms are qualitatively similar to the side effects. Treatment should be performed promptly and appropriate drugs are given to control symptoms of overdose.