A-One XR Tablet (Extended Release) 665 mg

এ-ওয়ান এক্সআর ট্যাবলেট (এক্সটেন্ডেড রিলিজ) এপেক্স ফার্মা লিমিটেড-এর উৎপাদিত ৬৬৫ মি.গ্রা. প্যারাসিটামল সমৃদ্ধ ঔষধ, যা জ্বর ও ব্যথা নিয়ন্ত্রণে কার্যকর। এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেট হিসেবে এটি দীর্ঘক্ষণ কাজ করে। প্রতি ইউনিট ৳২.০০ (স্ট্রিপ ৳২০.০০) মূল্যে সহজলভ্য এই ঔষধ রোগীদের আর্থিক চাপ কমায়।

মাথাব্যথা, অস্ত্রোপচার পরবর্তী ব্যথা, ঋতুস্রাবজনিত যন্ত্রণা ও টিকা পরবর্তী জ্বরে ব্যবহারের জন্য প্রযোজ্য। COX এনজাইম প্রতিরোধের মাধ্যমে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন উৎপাদন কমায়, যা এনএসএইডসের চেয়ে পাকস্থলীর জটিলতা কম তৈরি করে।

• প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রা: ৪-৬ ঘন্টা পর ১-২ ট্যাবলেট (সর্বোচ্চ ৮টি/দিন)
• শিশুর মাত্রা: বয়স অনুযায়ী সিরাপ/সাসপেনশন নির্ধারিত

অ্যালকোহল পরিহার করে লিভার ক্ষতি রোধ করুন। বারবিচুরেট সহযোগে ব্যবহারে কার্যকারিতা কমে যেতে পারে। শিশুদের নাগালের বাইরে শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। অন্যান্য প্যারাসিটামল বিকল্প সম্পর্কে জানুন।

বিরল পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ায় ত্বকে র্যাশ বা অগ্ন্যাশয়ের প্রদাহ দেখা দিতে পারে। ১০ গ্রামের বেশি সেবনে এন-এসিটাইলসিস্টাইন জরুরি। গর্ভাবস্থায় চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার নিরাপদ। এপেক্স ফার্মার এই ট্যাবলেট WHO মানদণ্ড অনুসরণ করে তৈরি।

Adults: 665mg tablet every 8 hours (max 6 tablets/day). Pediatric dose adjusted by age: 6-12 years ½-1 tablet every 8 hours. Reduce dose in renal/hepatic impairment. Take with water after meals. Limit use to 3-5 days for acute pain. Avoid prolonged use.

Side effects of A-One XR are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally.

Pregnancy Category B. Safe for short-term use in 1st/2nd trimesters. Excreted minimally in breast milk. Consult physician for prolonged use during lactation.

Monitor liver function tests during prolonged use. Limit max dose to 3g/day in alcoholics/malnourished patients. Avoid other paracetamol products. Do not crush/chew tablets.

Start with 50% reduced dose in elderly. Pediatric dosing: 15 mg/kg/dose. Extend dosing interval to 8-12 hrs in CKD. Avoid >2g/day in liver cirrhosis.

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of A-One XR. Ingestion of 5 g or more of A-One XR may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.

Symptoms: Symptoms of A-One XR overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of A-One XR overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma A-One XR concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of A-One XR. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.