Abetis Tablet 10 mg

এবেটিস (ওলমেসারটান মেডােক্সোমিল ১০ মি.গ্রা.) এসিআই লিমিটেড প্রস্তুতকৃত একটি ট্যাবলেট যা উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত হয়। প্রতি স্ট্রিপে ১০টি ট্যাবলেট রয়েছে (ইউনিট মূল্য ৳৭.০০), যা অর্থনৈতিক প্যাকেজে (৫x১০) ৳৩৫০.০০ এ পাওয়া যায়।

এটি AT_১ রিসেপ্টরে অ্যানজিওটেনসিন-II এর বন্ধন প্রতিহত করে রক্তনালীর সংকোচন ও অ্যালডোস্টেরন নিঃসরণ কমায়। প্রারম্ভিক ডোজ দিনে একবার ২০ মি.গ্রা., যা ২ সপ্তাহ পর ৪০ মি.গ্রা. এ বৃদ্ধি করা যায়। বয়স্ক বা যকৃতের রোগীদের ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজন নেই।

গুরুত্বপূর্ণ সতর্কতাসমূহ:

• গর্ভাবস্থায় ব্যবহার নিষিদ্ধ (বিশেষত ২য়/৩য় ট্রাইমেস্টার)
• ডাইইউরেটিক ব্যবহারকারী রোগীদের নিবিড় পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন
• ৩০°C এর নিচে শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে মাথাব্যথা, ডায়রিয়া ও সাইনুসাইটিস উল্লেখযোগ্য। ওভারডোজের ক্ষেত্রে দ্রুত বমি করানোর পরামর্শ দেওয়া হয়। অন্যান্য ওলমেসারটান মেডােক্সোমিল ভিত্তিক ওষুধ সম্পর্কে জানতে ভিজিট করুন।

Initial dose: 20 mg once daily, may increase to 40 mg after 2 weeks. No dose adjustment needed in renal impairment (creatinine clearance <40 mL/min). Take tablet with or without food.

Abetis has been evaluated for safety in more than 3825 patients/subjects, including more than 3275 patients treated for hypertension in controlled trials. Treatment with Abetis was well tolerated, with an incidence of adverse reactions similar to placebo. The overall frequency of adverse reactions was not dose related. Analysis of gender, age and race groups demonstrated no differences between Abetis and placebo treated patients. The rate of withdrawals due to adverse reactions in all trials of hypertensive patients was 2.4% of patients treated with Abetis and 2.7% of control patients. In placebo controlled trials, the only adverse reaction that occurred in more than 1% of patients treated with Abetis and at a higher incidence versus placebo was dizziness (3% vs. 1%)

The following adverse reactions occurred in placebo-controlled clinical trials at an incidence of more than 1% of patients treated with Abetis, but also occurred at about the same or greater incidence in patients receiving placebo: back pain, bronchitis, creatine phosphokinase increased, diarrhea, headache, hematuria, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, influenza-like symptoms, pharyngitis, rhinitis and sinusitis. The incidence of cough was similar in placebo (0.7%) and Abetis (0.9%) patients.

Pregnancy category D. Contraindicated in 2nd/3rd trimester. Avoid during lactation.

Monitor renal function (serum creatinine, electrolytes). Avoid dehydration. Use caution in renal artery stenosis. Manufactured by ACI Limited.

No dose adjustment in elderly. Start with lower dose in hepatic impairment. Not approved for pediatric use.

There is no experience of overdose with Abetis. The most likely effects of Abetis overdosage are hypotension and tachycardia; bradycardia could be encountered if parasympathetic (vagal) stimulation occurred. If intake is recent, gastric lavage or induction of emesis may be considered. Clinically significant hypotension due to an overdose of Abetis requires the active support of the cardiovascular system, including close monitoring of heart and lung function, the elevation of the extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.