Abetis Tablet 20 mg

এবেটিস, ওলমেসারটান মেডােক্সোমিল ২০ মি.গ্রা. সমৃদ্ধ একটি ট্যাবলেট, উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য এসিআই লিমিটেড এর উৎপাদিত ওষুধ। প্রতি ইউনিট মূল্য ৳১১.০০ সহ সাশ্রয়ী মূল্যের এনজিওটেনসিন-II রিসেপ্টর ব্লকার। AT_১ রিসেপ্টরে অ্যানজিওটেনসিন-II এর প্রভাব বন্ধ করে রক্তনালী সংকোচন রোধ করে।

১০ ট্যাবলেটের স্ট্রিপ (৳১১০.০০) বা ৫০ ট্যাবলেটের প্যাক (৳৫৫০.০০) আকারে প্রাপ্ত এবেটিস দিনে একবার ২০ মি.গ্রা. মাত্রায় সেব্য। ২ সপ্তাহ পর ৪০ মি.গ্রা. এ বৃদ্ধি করা যেতে পারে। ACE ইনহিবিটরের তুলনায় কাশির সম্ভাবনা কম। শুষ্ক, আলোবিহীন স্থানে সংরক্ষণ করুন।

ওষুধটির ফার্মাকোলজি নির্দেশ করে এটি রেনিন-অ্যানজিওটেনসিন সিস্টেমে কার্যকর। সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে মাথাব্যথা, ডায়রিয়া বা সাইনুসাইটিস দেখা দেয়। গর্ভাবস্থায় ব্যবহার নিষিদ্ধ এবং স্তন্যদানকালে সতর্কতা আবশ্যক। কিডনি রোগীদের ক্ষেত্রে মাত্রা সমন্বয় প্রয়োজন হতে পারে।

এবেটিস-এর ১০ মি.গ্রা. ও ৪০ মি.গ্রা. বিকল্প সহজলভ্য। ডাইইউরেটিকসের সাথে ব্যবহারে রক্তচাপ মনিটরিং জরুরি। ওভারডোজ হলে হাইপোটেনশন এড়াতে দ্রুত চিকিৎসা নিন।

Initial dose: 20mg once daily, may increase to 40mg after 2 weeks if needed. Tablets can be taken with/without food. No dose adjustment required for elderly or renal impairment (CrCl <40ml/min). Long-term use under medical supervision is recommended.

Abetis has been evaluated for safety in more than 3825 patients/subjects, including more than 3275 patients treated for hypertension in controlled trials. Treatment with Abetis was well tolerated, with an incidence of adverse reactions similar to placebo. The overall frequency of adverse reactions was not dose related. Analysis of gender, age and race groups demonstrated no differences between Abetis and placebo treated patients. The rate of withdrawals due to adverse reactions in all trials of hypertensive patients was 2.4% of patients treated with Abetis and 2.7% of control patients. In placebo controlled trials, the only adverse reaction that occurred in more than 1% of patients treated with Abetis and at a higher incidence versus placebo was dizziness (3% vs. 1%)

The following adverse reactions occurred in placebo-controlled clinical trials at an incidence of more than 1% of patients treated with Abetis, but also occurred at about the same or greater incidence in patients receiving placebo: back pain, bronchitis, creatine phosphokinase increased, diarrhea, headache, hematuria, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, influenza-like symptoms, pharyngitis, rhinitis and sinusitis. The incidence of cough was similar in placebo (0.7%) and Abetis (0.9%) patients.

Pregnancy category D. Fetal toxicity risk in second/third trimester. Breastfeeding not recommended due to unknown excretion in human milk.

Monitor renal function and electrolytes in patients with renal artery stenosis, heart failure or cirrhosis. Temporarily discontinue during dehydration. Regular BP monitoring advised.

Not approved for pediatric use. No dose adjustment in elderly. Use caution in severe renal impairment (CrCl <20ml/min). Hepatic impairment requires no dosage modification.

There is no experience of overdose with Abetis. The most likely effects of Abetis overdosage are hypotension and tachycardia; bradycardia could be encountered if parasympathetic (vagal) stimulation occurred. If intake is recent, gastric lavage or induction of emesis may be considered. Clinically significant hypotension due to an overdose of Abetis requires the active support of the cardiovascular system, including close monitoring of heart and lung function, the elevation of the extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.