Abetis Tablet 40 mg

এবেটিস হলােলমেসারটান মেডােক্সোমিল (৪০ মি.গ্রা.) সমৃদ্ধ একটি উচ্চ রক্তচাপ নিয়ন্ত্রক ওষুধ। এসিআই লিমিটেড প্রস্তুতকৃত এই ট্যাবলেট-এর ইউনিট মূল্য ৳১৮.০০। প্রতিটি স্ট্রিপে ১০টি ট্যাবলেট রয়েছে, আর ৫ স্ট্রিপের প্যাকের মূল্য ৳৯০০.০০।

এবেটিস সংরক্ষণ করতে হবে ৩০ºসে.-এর নিচে শুষ্ক ও আলাে থেকে দূরে। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। এটিএ১ রিসেপ্টর ব্লক করে রক্তনালীর সংকোচন রােধ করে, যা রক্তচাপ কমাতে সাহায্য করে। একক বা অন্যান্য ওষুধের সঙ্গে যুক্তভাবে ব্যবহারযােগ্য।

প্রারম্ভিক মাত্রা দিনে একবার ২০ মি.গ্রা., যা ২ সপ্তাহ পর ৪০ মি.গ্রা. পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যায়। বৃদ্ধ বা লিভার সমস্যায় আক্রান্ত রােগীর মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়ােজন নেই। ডাইইউরেটিকস ব্যবহারকারীদের নিবিড় পর্যবেক্ষণ জরুরি। খাবারের সঙ্গে সম্পর্ক নেই।

সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে মাথাব্যথা, ডায়রিয়া, সাইনুসাইটিস উল্লেখযােগ্য। গর্ভাবস্থায় ব্যবহার নিষিদ্ধ—নিশ্চিত হলে বন্ধ করুন। ওলমেসারটান মেডােক্সোমিল স্তন্যদানকালে ব্যবহার নিয়ে সতর্কতা অবলম্বন করুন।

Initial dose: 20mg once daily, may increase to 40mg after 2 weeks. No renal dose adjustment needed. Administer with/without food. Long-term therapy requires regular BP monitoring. Maximum 40mg/day to avoid toxicity.

Abetis has been evaluated for safety in more than 3825 patients/subjects, including more than 3275 patients treated for hypertension in controlled trials. Treatment with Abetis was well tolerated, with an incidence of adverse reactions similar to placebo. The overall frequency of adverse reactions was not dose related. Analysis of gender, age and race groups demonstrated no differences between Abetis and placebo treated patients. The rate of withdrawals due to adverse reactions in all trials of hypertensive patients was 2.4% of patients treated with Abetis and 2.7% of control patients. In placebo controlled trials, the only adverse reaction that occurred in more than 1% of patients treated with Abetis and at a higher incidence versus placebo was dizziness (3% vs. 1%)

The following adverse reactions occurred in placebo-controlled clinical trials at an incidence of more than 1% of patients treated with Abetis, but also occurred at about the same or greater incidence in patients receiving placebo: back pain, bronchitis, creatine phosphokinase increased, diarrhea, headache, hematuria, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, influenza-like symptoms, pharyngitis, rhinitis and sinusitis. The incidence of cough was similar in placebo (0.7%) and Abetis (0.9%) patients.

Pregnancy category D. Avoid in 2nd/3rd trimesters. Discontinue breastfeeding. Consider ACI Limited alternatives under medical supervision.

Monitor renal function in heart failure patients. Avoid dehydration. Regular checks for hyperkalemia recommended. Dose adjustment needed in severe hepatic impairment.

Safe for elderly with proper monitoring. Pediatric safety unestablished. No dose adjustment for mild-moderate hepatic/renal impairment.

There is no experience of overdose with Abetis. The most likely effects of Abetis overdosage are hypotension and tachycardia; bradycardia could be encountered if parasympathetic (vagal) stimulation occurred. If intake is recent, gastric lavage or induction of emesis may be considered. Clinically significant hypotension due to an overdose of Abetis requires the active support of the cardiovascular system, including close monitoring of heart and lung function, the elevation of the extremities, and attention to circulating fluid volume and urine output.