ABO Kit Tablet 200 mg + 200 mcg

এবিও কিট ট্যাবলেট, গ্লোব ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড প্রস্তুতকৃত, গর্ভাবস্থার ৯ সপ্তাহের মধ্যে মাসিক নিয়মিতকরণের জন্য ব্যবহৃত মিফেপ্রিস্টোন + মিসোপ্রোস্টল (২০০ মিলিগ্রাম+২০০ মাইক্রোগ্রাম) সমন্বিত একটি ট্যাবলেট। ঔষধটির ইউনিট মূল্য ৳২৮০.০০ এবং আলো থেকে দূরে শীতল ও শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করা আবশ্যক।

মিফেপ্রিস্টোন প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর ব্লক করে জরায়ুর সংকোচন সৃষ্টি করে, অন্যদিকে মিসোপ্রোস্টল প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের মাধ্যমে জরায়ু কার্যক্রম ত্বরান্বিত করে। এই যুগ্ম প্রভাবের ফলে গর্ভাবস্থার টিস্যু বেরিয়ে আসে। চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে তিনটি ভিজিটে ঔষধ সেবন করতে হয়।

প্রথম দিন ক্লিনিকে মিফেপ্রিস্টোন সেবনের পর ২৪-৪৮ ঘণ্টার মধ্যে মিসোপ্রোস্টল ট্যাবলেট জিহ্বার নিচে রাখতে হয়। ১০-১৪ দিন পর আল্ট্রাসনোগ্রাফি করে চিকিৎসার সাফল্য যাচাই করা বাধ্যতামূলক। অতিরিক্ত রক্তপাত বা জটিলতা দেখা দিলে即刻 চিকিৎসা নিন।

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে পেটব্যথা, বমি, ডায়রিয়া এবং জরায়ু সংকোচনের ব্যথা সাধারণ। দুর্লভ ক্ষেত্রে ইউটেরাইন রাপচার বা শক হতে পারে। স্তন্যদানকারী মায়েরা চিকিৎসকের পরামর্শ ছাড়া এটি ব্যবহার করবেন না।

এই ট্যাবলেট আকারের ঔষধটি অস্ত্রোপচারবিহীন গর্ভপাতের নিরাপদ বিকল্প হিসেবে স্বীকৃত। তবে একটপিক প্রেগনেন্সি বা কিডনি রোগে ভুগলে এড়িয়ে চলুন। গর্ভকালীন সময়ে অন্যান্য প্রয়োগের জন্য অনুমোদিত নয়।

Day 1: 200 mg Mifepristone orally. After 24-48 hours, 800 mcg Misoprostol sublingual/buccal. Follow-up ultrasound required at 10-14 days. Avoid food 30 minutes post-dose. Renal impairment may need Misoprostol dose adjustment.

Mifepristone: The treatment procedure is designed to induce vaginal bleeding and uterine cramping necessary for Menstrual Regulation (MR). Commonly reported side effects were nausea, vomiting and diarrhoea. Pelvic pain, fainting, headache, dizziness, and asthenia occurred rarely.

Misoprostol: Gastro-intestinal side-effects like diarrhoea, abdominal pain, nausea, flatulence, dyspepsia, headache, vomiting and constipation, shivering, hyperthermia, dizziness, pain due to uterine contractions, severe vaginal bleeding, shock, pelvic pain, uterine rupture (requiring surgical repair, hysterectomy and/or salpingo-oophorectomy).

Pregnancy Category X. Breastfeeding not recommended for 5 days post-dose. Teratogenic risks post-treatment require contraception.

Monitor hemoglobin levels in anemia patients. Remove IUD before treatment. Mandatory follow-up within 14 days. Use only under medical supervision.

Hepatic impairment requires dose reduction. Renal failure patients need no dose adjustment. Limited safety data for adolescents.

Mifepristone: No serious adverse reactions were reported in tolerance studies in healthy nonpregnant female and healthy male subjects where Mifepristone was administered in single doses greater than threefold of 600mg for Menstrual Regulation (MR). If a patient ingests a massive overdose, she should be observed closely for signs of adrenal failure.

Misoprostol: Clinical signs that may indicate an overdose are a sedation, tremor, convulsions, dyspnea, abdominal pain, diarrhoea, fever, palpitations, hypotension or bradycardia. Symptoms should be treated with supportive therapy. However, because Misoprostol is metabolized like a fatty acid, it is unlikely that dialysis would be the appropriate treatment for overdosage.