Ace IV Infusion 10 mg/ml

এইস্‌ হল প্যারাসিটামল (১০ মি.গ্রা./মি.লি.) সমৃদ্ধ একটি জনপ্রিয় ব্যথানাশক ইঞ্জেকশন, যা স্কয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা উৎপাদিত। ৳১৫০.০০ মূল্যের এই আইভি ইনফিউশন জ্বর, অস্ত্রোপচার-পরবর্তী ব্যথা, বাতজনিত যন্ত্রণা এবং শিশুর টিকা-পরবর্তী অস্বস্তিতে দ্রুত কার্যকর।

প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণ রোধ করে সিএনএস-এ কাজ করা এই ঔষধ জ্বর কমানো এবং প্রদাহ নিয়ন্ত্রণে সহায়ক। এসপিরিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ায় সংবেদনশীল রোগীদের জন্য এটি বিশেষ উপযোগী। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সর্বোচ্চ ৮টি ট্যাবলেট/দিন সেবনযোগ্য।

বয়স ও ওজন অনুযায়ী ডোজ ভিন্ন: শিশুদের ক্ষেত্রে সিরাপ/সাপোজিটরি সতর্কভাবে মেপে দিতে হয়। আইভি ফর্মুলেশনের দ্রুত শোষণ জরুরি পরিস্থিতিতে কার্যকর। এলকোহল ও অ্যান্টি-এপিলেপ্টিক ওষুধের সাথে ব্যবহারসতর্কতা আবশ্যক।

স্কয়ার ফার্মার গুণমান নিশ্চিত করে আলো-তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণযোগ্যতা। এইস্‌ ইনজেকশনের দাম বা প্যারাসিটামল বিকল্প জাতীয় এলএসআই কীওয়ার্ড এর ব্যবহারিক দিক প্রকাশ করে। অগ্ন্যাশয়ে প্রদাহ বা চর্মরাশি দেখা দিলে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

১০ গ্রামের বেশি ডোজ লিভার বিকলতার কারণ হতে পারে। বিষক্রিয়ার লক্ষণ দেখা দিলে ২৪ ঘন্টার মধ্যে N-এসিটাইলসিস্টেইন প্রয়োজন। গর্ভাবস্থায় সীমিত মাত্রায় ব্যবহার নিরাপদ, তবে ডাক্তারের নির্দেশনা পালন বাধ্যতামূলক।

Adults: 1-2 tablets every 4-6 hours (max 8 tablets/day). Children (6-12 years): 0.5-1 tablet 3-4 times daily. IV infusion requires dose adjustment based on age/weight. Renal/hepatic impairment patients need modified dosing intervals.

Side effects of Ace are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally.

Pregnancy Category B. Safe during lactation in therapeutic doses. Consult physician for risk-benefit analysis.

Monitor liver function in alcoholics and malnourished patients. Avoid concurrent use with other paracetamol-containing products. Regular hepatic monitoring advised in prolonged therapy.

Pediatrics: Requires weight-based dosing. Geriatrics: Reduce dose in age-related renal decline. Hepatic patients: Limit to 2g/day with extended dosing intervals.

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Ace. Ingestion of 5 g or more of Ace may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.

Symptoms: Symptoms of Ace overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Ace overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Ace concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Ace. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.