Ace Oral Suspension 120 mg/5 ml

এইস্‌ সাসপেনশন, স্কয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস প্রস্তুতকৃত, প্রতি ৫ মি.লি.-এ ১২০ মি.গ্রা. প্যারাসিটামল সমৃদ্ধ। এই মৌখিক সাসপেনশন শিশুদের জন্য উপযোগী, দাম মাত্র ৳35.00। এটি নন-ওপিয়য়েড ব্যথানাশক শ্রেণীর অন্তর্ভুক্ত, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কম থাকায় নিরাপদ।

জ্বর, সর্দি-কাশি, মাথাব্যথা, টিকা পরবর্তী ব্যথা ও প্রদাহে কার্যকর। সিএনএস-এ প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন সংশ্লেষণ বাধা দিয়ে কাজ করে। COX এনজাইম抑制 এর মাধ্যমে দ্রুত প্রভাব দেখায়। প্রাপ্তবয়স্কদের ৪-৮ চামচ ও শিশুদের বয়সানুপাতে ডোজ নির্ধারিত।

সংরক্ষণ করতে শুষ্ক ও আলোহীন স্থানে রাখুন। এলকোহল বা বারবিচুরেট সহ ব্যবহারে লিভার ক্ষতি risk বৃদ্ধি পায়। অতিরিক্ত মাত্রায় সেবনে বমি, লিভার ফেইলুর হতে পারে; এন-এসিটাইলসিস্টাইন চিকিৎসা প্রয়োজন। গর্ভাবস্থায় চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহারযোগ্য।

এইস্‌ ১২০ মি.গ্রা./৫ মি.লি., প্যারাসিটামল ব্র্যান্ড প্রভৃতি LSI কীওয়ার্ডে সহজে সনাক্তযোগ্য। Ace 80 mg/ml এর তুলনায় শিশুদের জন্য ডোজিং সুবিধাজনক। স্কয়ার ফার্মার গুণমান নিশ্চিতকরণ এই ঔষধকে জনপ্রিয় করেছে।

অন্যান্য প্যারাসিটামল পণ্য বা মৌখিক সাসপেনশন সম্পর্কে জানতে ভিজিট করুন মেডেক্সলি। দ্রুত ও নিরাপদ ব্যথা উপশমে এইস্‌ একটি আস্থাভাজন নাম।

Suspension dosage: 0.5-4 teaspoons (120mg/5ml) 3-4 times daily based on age. Max 8 teaspoons for adults. Reduce dose in renal/hepatic impairment. Take after meals. Limit use to 3-5 days unless directed.

Side effects of Ace are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally.

Category B in pregnancy. Excreted minimally in breast milk. Use under medical supervision.

Monitor hepatic/renal function in chronic users. Avoid concurrent use with other acetaminophen products. Nutritional deficiency patients require dose adjustment.

Standard dose for elderly. Pediatric dosing by weight. 50% dose reduction in hepatic impairment. Increase dosing interval if CrCl <30mL/min.

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Ace. Ingestion of 5 g or more of Ace may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.

Symptoms: Symptoms of Ace overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Ace overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Ace concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Ace. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.