Ace Suppository 250 mg

এইস্‌ সাপোজিটরি (জেনেরিক: প্যারাসিটামল) ২৫০ মি.গ্রা. শক্তির একটি নির্ভরযোগ্য মলদ্বারীয় ঔষধ। স্কয়ার ফার্মাসিউটিক্যালস প্রস্তুতকারী এই ঔষধ জ্বর ও বিভিন্ন প্রকার ব্যথা নিয়ন্ত্রণে কার্যকর,尤其适用于 গিলতে অক্ষম রোগীদের।

প্রতি ইউনিট মূল্য ৳৭.০০ ও ৩০ টির প্যাক মূল্য ৳২১০.০০। আলো/তাপ থেকে দূরে শুষ্ক স্থানে সংরক্ষণ করুন। শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। এই সাপোজিটরি পেটের জ্বালাপোড়া ছাড়াই দ্রুত শোষিত হয়।

প্রয়োগ ক্ষেত্রের মধ্যে রয়েছে জ্বর, ইনফ্লুয়েঞ্জা, দাঁত/মাথা/প্রসবোত্তর ব্যথা। সিএনএস-এ প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন উৎপাদন বাধাদানকারী এই ঔষধ এসিডিটি সমস্যায় NSAIDs-এর চেয়ে নিরাপদ।

• প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রা: ০.৫-১ গ্রাম মলদ্বারে, ৪-৬ ঘন্টা পরপর (সর্বোচ্চ ৪ গ্রাম/দিন)
• শিশু মাত্রা: বয়সানুসারে ১২৫-৫০০ মি.গ্রা., দৈনিক ৪ বার

বারবিচুরেট, এলকোহল বা অ্যান্টি-এপিলেপ্টিক ঔষধের সাথে মিথস্ক্রিয়া সম্ভব। ১% এর কম ক্ষেত্রে ত্বকে র্যাশ দেখা দেয়। দীর্ঘমেয়াদে লিভার ফাংশন মনিটরিং জরুরি।

গর্ভাবস্থায় চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহারযোগ্য। অতিমাত্রায় সেবনে যকৃৎ ক্ষতি রোধে এন-অ্যাসিটিলসিস্টেইন জরুরি ভিত্তিতে প্রয়োগ করুন। স্কয়ার ফার্মার গুণগত মান নিশ্চিত করে দ্রুত উপশম।

Suppository dosage: 3mo-1yr (60-120mg), 1-5yr (125-250mg), 6-12yr (250-500mg), adults (500-1000mg) 4 times daily. Max 4g/day. Dose adjustment needed in renal/hepatic impairment.

Side effects of Ace are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally.

Pregnancy Category B. Safe in lactation at therapeutic doses. Consult physician for prolonged use.

Avoid concurrent alcohol/paracetamol-containing drugs. Limit to 5 days for chronic pain. Hepatic/renal patients require biannual LFT/KFT.

Pediatrics: Medical guidance needed <3 months. Geriatrics: No dose adjustment. Hepatic impairment: Max 2g/day. Renal impairment: Extend dosing interval per creatinine clearance.

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Ace. Ingestion of 5 g or more of Ace may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.

Symptoms: Symptoms of Ace overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Ace overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Ace concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Ace. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.