Acefra Powder for Suspension 125 mg/5 ml

Acefra Powder for Suspension হল অ্যাপোলো ফার্মাসিউটিক্যালস প্রস্তুতকৃত সেফরাডিন (১২৫ মিগ্রা/৫ মিলি) সমৃদ্ধ একটি প্রথম প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিক। ৳৭৮.০০ মূল্যের এই পাউডার ফর সাসপেনশন শ্বাসতন্ত্র, মূত্রনালী ও ত্বকের সংক্রমণের চিকিৎসায় ব্যবহার করা হয়। গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ উভয় ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর, বিশেষত পেনিসিলিন প্রতিরোধী স্ট্রেইনগুলির জন্য।

সাসপেনশন প্রস্তুতের পর ৭ দিন (কক্ষ তাপমাত্রায়) বা ১৪ দিন (ফ্রিজে) ব্যবহারযোগ্য। সাইনুসাইটিস, ব্রংকাইটিস, মূত্রথলির সংক্রমণ, ইমপেটিগো ইত্যাদিতে নির্দেশিত। পেনিসিলিনেজ এনজাইম প্রতিরোধী হওয়ায় অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিকের তুলনায় অধিক কার্যকর। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে বমিভাব বা অ্যালার্জি দেখা দিলে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

ডোজ নির্দেশনা:

• প্রাপ্তবয়স্ক: সংক্রমণের তীব্রতা অনুযায়ী ২৫০-৫০০ মিগ্রা দৈনিক ৪ বার বা ৫০০ মিগ্রা-১ গ্রাম দৈনিক ২ বার।
• শিশু: দৈনিক ২৫-১০০ মিগ্রা/কেজি ওজন অনুযায়ী ২-৪ ভাগে বিভক্ত।
• বৃক্ক/যকৃতের সমস্যায় মাত্রা সামঞ্জস্য প্রয়োজন।

প্রোবেনেসিড বা লুপ ডাইইউরেটিকসের সাথে ব্যবহারে সতর্কতা অবলম্বন করুন। গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যদানকালে চিকিৎসকের পরামর্শে ব্যবহার করুন। সেফরাডিন সম্পর্কে আরও জানতে ভিজিট করুন মেডেক্সলি ডট কম।

Adults: 500mg 4 times daily or 1g every 12 hours for UTIs. Pediatric dose: 25-50mg/kg/day in 4 divided doses. Renal impairment requires dose adjustment based on creatinine clearance. Typical treatment duration ranges from 7-14 days depending on infection severity.

Limited essentially to gastro-intestinal disturbances and on occasions to hypersensitivity phenomena. The latter are more likely to occur in individuals, who have previously demonstrated hypersensitivity and thos with a history of allergy, asthma, hay fever or urticaria. Skin reactions have occasionally been reported. Rare- Glossitis, heartburn, dizziness, tightness in the chest, nausea, vomiting, diarrhoea, abdominal pain, vaginitis, candida overgrowth. Skin and hypersensitivity reactions include urticaria, skin rashes, joint pains, oedema.

• Blood and lymphatic system disorders- Unknown: blood disorders (including thrombocytopenia, leucopenia, agranulocytosis, aplastic anaemia and haemolytic anaemia)
• Immune system disorders- Unknown: Fever, serum sickness like reactions, anaphylaxis
• Psychiatric disorders- Unknown: Confusion, sleep disturbances
• Nervous system disorders- Unknown: hyperactivity, hypertonia, dizziness, nervousness; Rarely: Headache
• Hepatobiliary disorders- Frequency unknown: Liver, enzyme disturbances, transient hepatitis, cholestatic jaundice
• Renal and urinary disorders- Unknown: Reversible interstitial nephritis
• Investigations- Unknown: Elevation of blood urea nitrogen, serum creatinine, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, total bilirubin, alkaline phosphatase.

Use during pregnancy only if clearly needed. Not recommended during lactation – excreted in breast milk. May cause diarrhea or candidiasis in nursing infants.

Monitor CBC with prolonged use (>3 weeks). May cause false-positive urinary glucose tests in diabetics. Discontinue immediately if antibiotic-associated colitis suspected.

Renal impairment requires dose adjustment based on creatinine clearance. Pediatric otitis media dose: 75-100mg/kg/day. No specific hepatic dose adjustment needed. Monitor renal function in elderly patients.

The symptoms of Sefrad overdose are non-specific and are generally nausea, vomiting, diarrhoea and gastric upsets. Treatment is mainly supportive although gastric lavage will be necessary if a large amount has been ingested.