Acefra Capsule 500 mg

Acefra Capsule হলো সেফরাডিন সমৃদ্ধ প্রথম প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন গ্রুপের অ্যান্টিবায়োটিক। অ্যাপোলো ফার্মাসিউটিক্যালস প্রস্তুতকৃত এই ক্যাপসুল এর শক্তি ৫০০ মিগ্রা। দাম প্রতি ইউনিট ৳১২.০০ এবং ২০ ক্যাপসুলের প্যাক ৳২৪০.০০। শ্বাসতন্ত্র, মূত্রনালী ও ত্বকের সংক্রমণে কার্যকরী।

ওষুধটির ফার্মাকোলজি অনুযায়ী এটি ব্যাকটেরিয়ার কোষপ্রাচীর গঠনে বাধা দেয়। সাইনুসাইটিস, ব্রংকাইটিস, প্রস্রাবের ইনফেকশন ও ফোঁড়ার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। সাসপেনশন ফ্রিজে ১৪ দিন ও ইনজেকশন ৫°C তাপমাত্রায় ১২ ঘণ্টা সংরক্ষণযোগ্য।

ডোজ নির্দেশিকা:

• প্রাপ্তবয়স্ক: প্রস্রাবের ইনফেকশনে ৫০০ মিগ্রা দিনে ৪ বার
• শিশু: দৈনিক ২৫-১০০ মিগ্রা/কেজি ওজন অনুযায়ী
• বয়স্ক: কিডনি/লিভার রোগীর ক্ষেত্রে সতর্কতা

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে পাতলা পায়খানা, অ্যালার্জি ও লিভার এনজাইম বৃদ্ধি দেখা দিতে পারে। প্রোবেনেসিডের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন সম্ভাব্য। গর্ভাবস্থায় ও স্তন্যদানকালে চিকিৎসকের পরামর্শ বাঞ্ছনীয়।

Adults: 500 mg 4 times daily or 1g every 12 hours. Children: 25-50 mg/kg/day in 4 divided doses. Renal dose adjustment required based on creatinine clearance. Can be taken with/without food. Treatment duration typically 7-14 days.

Limited essentially to gastro-intestinal disturbances and on occasions to hypersensitivity phenomena. The latter are more likely to occur in individuals, who have previously demonstrated hypersensitivity and thos with a history of allergy, asthma, hay fever or urticaria. Skin reactions have occasionally been reported. Rare- Glossitis, heartburn, dizziness, tightness in the chest, nausea, vomiting, diarrhoea, abdominal pain, vaginitis, candida overgrowth. Skin and hypersensitivity reactions include urticaria, skin rashes, joint pains, oedema.

• Blood and lymphatic system disorders- Unknown: blood disorders (including thrombocytopenia, leucopenia, agranulocytosis, aplastic anaemia and haemolytic anaemia)
• Immune system disorders- Unknown: Fever, serum sickness like reactions, anaphylaxis
• Psychiatric disorders- Unknown: Confusion, sleep disturbances
• Nervous system disorders- Unknown: hyperactivity, hypertonia, dizziness, nervousness; Rarely: Headache
• Hepatobiliary disorders- Frequency unknown: Liver, enzyme disturbances, transient hepatitis, cholestatic jaundice
• Renal and urinary disorders- Unknown: Reversible interstitial nephritis
• Investigations- Unknown: Elevation of blood urea nitrogen, serum creatinine, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, total bilirubin, alkaline phosphatase.

Use during pregnancy only if clearly needed. Breastfeeding risk not established. Consult physician before use.

Prolonged use may cause fungal overgrowth. May alter urine glucose tests in diabetics. Cross-reactivity possible in penicillin-allergic patients.

Renal dose adjustment crucial. Pediatric dosing by weight. Monitor geriatric renal function. No specific hepatic precautions needed.

The symptoms of Sefrad overdose are non-specific and are generally nausea, vomiting, diarrhoea and gastric upsets. Treatment is mainly supportive although gastric lavage will be necessary if a large amount has been ingested.