Acep Tablet 500 mg

এসেপ ট্যাবলেট হলো প্যারাসিটামল সমৃদ্ধ একটি জনপ্রিয় ব্যথানাশক, উৎপাদনকারী জেনিথ ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড। প্রতি ট্যাবলেটের মূল্য মাত্র ৳১.২০, স্ট্রিপ ও প্যাক মূল্য যথাক্রমে ৳১২.০০ এবং ৳২৪০.০০। ট্যাবলেট আকারে প্রাপ্ত এই ঔষধ দ্রুত কাজ করে ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কম থাকায় ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

জ্বর, মাথাব্যথা থেকে শুরু করে অস্ত্রোপচার-পরবর্তী ব্যথায় কার্যকরী এসেপ COX এনজাইম বাধাদানের মাধ্যমে প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন উৎপাদন কমায়। যদিও অন্যান্য ব্যথানাশকের তুলনায় প্রদাহবিরোধী ক্ষমতা কম, পাকস্থলীর জন্য কম ক্ষতিকর হওয়ায় এটি অগ্রাধিকার পায়। আলো ও তাপ থেকে দূরে রাখুন।

• প্রাপ্তবয়স্ক মাত্রা: ৪-৬ ঘণ্টা পরপর ১-২ ট্যাবলেট (দৈনিক সর্বোচ্চ ৮টি)
• শিশু মাত্রা: অর্ধেক থেকে ১ ট্যাবলেট দিনে ৩-৪ বার (৬-১২ বছর)

বারবিচুরেট ও মদ্যপানের সাথে বিক্রিয়া ঘটতে পারে। অত্যধিক সেবনে লিভার ক্ষতির লক্ষণ হিসেবে বমি ও পেটব্যথা দেখা দেয়। এ ক্ষেত্রে ২৪ ঘণ্টার মধ্যে N-acetylcysteine ব্যবহার জরুরি। গর্ভাবস্থায় ডাক্তারের পরামর্শে সেবনযোগ্য।

জেনিফার্মার এই প্রোডাক্টটি মানসম্পন্ন উৎপাদন প্রক্রিয়া নিশ্চিত করে। দীর্ঘমেয়াদে ব্যবহারের আগে চিকিৎসকের সাথে পরামর্শের প্রয়োজন। বাংলাদেশে সহজলভ্য ও সাশ্রয়ী মূল্যের এই প্যারাসিটামল ভেরিয়েন্টটি জরুরি ফার্স্ট-এইড কিটের অপরিহার্য উপাদান।

Adults: 500-1000 mg every 4-6 hours (max 4g/day). Children (6-12 years): 250-500 mg every 6 hours. Adjust dose in renal/hepatic impairment. May take with/without food. Use 3-10 days based on condition

Side effects of Acep are usually mild, though haematological reactions including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia, and agranulocytosis have been reported. Pancreatitis, skin rashes, and other allergic reactions occur occasionally.

Pregnancy Category B for short-term use. Excreted minimally in breast milk. Adhere to maximum dosage limits

Monitor liver function during prolonged use. Avoid alcohol. Don’t combine with other paracetamol products. Consult doctor if used >7 days

Pediatrics: Calculate dose by weight. Elderly: No special adjustment needed. Renal: Reduce dose if CrCl <30. Hepatic: Max 2g/day

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of Acep. Ingestion of 5 g or more of Acep may lead to liver damage if the patient has following risk factors: If the patient is on long term treatment with Carbamazepine, Phenobarbitone, Phenytoin, Primidone, Rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes, or regularly consumes Ethanol in excess of recommended amounts, or is likely to be Glutathione deplete e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.

Symptoms: Symptoms of Acep overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported. Immediate treatment is essential in the management of Acep overdose. Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma Acep concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of Acep. However, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral Methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.