আরবিয়াম প্লাস ট্যাবলেট ১০০ মি.গ্রা. + ১২.৫ মি.গ্রা.

আরবিয়াম প্লাস ট্যাবলেট, এশিয়াটিক ল্যাবরেটরিজ লিমিটেড প্রস্তুতকৃত, লসারটান পটাসিয়াম (১০০ মিগ্রা) এবং হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড (১২.৫ মিগ্রা) সমন্বিত একটি ট্যাবলেট। এই সংমিশ্রিত অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ঔষধের ইউনিট মূল্য ৳১০.০০, এবং ১০ ট্যাবলেটের স্ট্রিপ ৳১০০.০০ এ পাওয়া যায়। এটি উচ্চ রক্তচাপ এবং বাম ভেন্ট্রিকুলার হাইপারট্রফি রোগীদের স্ট্রোকের ঝুঁকি হ্রাস করে।

ঔষধটির দ্বি-প্রক্রিয়া রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে সহায়ক। লসারটান অ্যানজিওটেনসিন II রিসেপ্টর ব্লক করে রক্তনালী সংকোচন রোধ করে, অন্যদিকে হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড মূত্রবর্ধক হিসেবে কাজ করে। সর্বোচ্চ সুপারিশকৃত ডোজ হলো ১০০/২৫ মিগ্রা দৈনিক একবার, যা রোগীর প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী সমন্বয় করা হয়।

৩০°সে এর নিচে সংরক্ষণ আবশ্যক এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন। সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এর মধ্যে মাথাঘোরা, ইলেক্ট্রোলাইট অসামঞ্জস্যতা অন্তর্ভুক্ত। গর্ভাবস্থায় ব্যবহার নিষিদ্ধ। লসারটান + হাইড্রোক্লোরোথায়াজাইড সম্পর্কে বিস্তারিত জানতে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।

এশিয়াটিক ল্যাবরেটরিজের গুণগত মানের এই ঔষধটি দীর্ঘমেয়াদী রক্তচাপ ব্যবস্থাপনায় কার্যকরী সমাধান প্রদান করে। মূল্য সাশ্রয়ী এই ট্যাবলেট বাংলাদেশে সহজলভ্য এবং চিকিৎসকদের সুপারিশকৃত ডোজ অনুসরণ জরুরি।

প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সাধারণ ডোজ: ৫০/১২.৫ মিগ্রা দিনে একবার। ৩ সপ্তাহ পর রক্তচাপ পর্যবেক্ষণে ১০০/২৫ মিগ্রা পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে সর্বোচ্চ ১০০/২৫ মিগ্রা প্রাথমিক ডোজ হিসেবে ব্যবহার নিষিদ্ধ। কিডনি রোগে (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স >৩০ মিলি/মিনিট) স্বাভাবিক ডোজ প্রযোজ্য। যকৃৎ রোগীদের জন্য ২৫ মিগ্রা লোসার্টান সমন্বিত ডোজ প্রযোজ্য নয়।

Side-effects are usually mild. Symptomatic hypotension including dizziness may occur, particularly in patients with intravascular volume depletion (e.g. those taking high-dose diuretics). Hyperkalaemia occurs occasionally; angioedema has also been reported with some angiotensin-II receptor antagonists. Vertigo; less commonly gastro-intestinal disturbances, angina, palpitation, oedema, dyspnoea, headache, sleep disorders, malaise, urticaria, pruritus, rash; rarely hepatitis, atrial fibrillation, cerebrovascular accident, syncope, paraesthesia; also reported pancreatitis, anaphylaxis, cough, depression, erectile dysfunction, anaemia, thrombocytopenia, hyponatraemia, arthralgia, myalgia, renal impairment, rhabdomyolysis, tinnitus, photosensitivity, and vasculitis (including Henoch-Schonlein purpura)

গর্ভাবস্থায় নিষিদ্ধ (শ্রেণী ডি)। স্তন্যদানকালে ব্যবহার না করার পরামর্শ। অ্যানজিওটেনসিন রিসেপ্টর ব্লকার গর্ভস্থ শিশুর কিডনি ক্ষতি করতে পারে। বিকল্প চিকিৎসা বিবেচনা করুন।

ইলেক্ট্রোলাইট মাত্রা (পটাসিয়াম, সোডিয়াম) নিয়মিত মনিটরিং আবশ্যক। ডিহাইড্রেশন এড়াতে তরল গ্রহণে সতর্কতা। কিডনি ফাংশন টেস্ট (সিরাম ক্রিয়েটিনিন) ৩-৬ মাস অন্তর করান। হাইপারক্যালেমিয়া লক্ষণ (পেশী দুর্বলতা, অনিয়মিত হৃদস্পন্দন) দেখা দিলে即刻 চিকিৎসা নিন।

বয়স্ক: প্রাথমিক ডোজ ৫০/১২.৫ মিগ্রায় সীমিত রাখুন। শিশু: নিরাপদতা প্রতিষ্ঠিত নয়। কিডনি রোগ: ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স <৩০ মিলি/মিনিটে বর্জনীয়। যকৃতের রোগ: ডোজ টাইট্রেশন এড়িয়ে চলুন।

Losartan Potassium: Limited data are available in regard to overdosage in humans. The most likely manifestation of overdosage would be hypotension and tachycardia; bradycardia could occur from parasympathetic (vagal) stimulation. If symptomatic hypotension should occur, supportive treatment should be instituted. Neither losartan nor its metabolite can be removed by hemodialysis.

Hydrochlorothiazide: The most common signs and symptoms observed are those caused by electrolyte depletion (hypokalemia, hypochloremia, and dehydration resulting from excessive diuresis. If digitalis has also been administered, hypokalemia, may accentuate cardiac arrhythmias. The degree to which Hydrochlorothiazide is removed by hemodialysis has not been established.